We wtorek, 23 marca posłowie z Komisji ds. Środowiska, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności spotkali się z szefową Europejskiej Agencji Leków, Emer Cook w dyskusji o aktualnych kwestiach związanych z autoryzacją oraz zakupem nowych szczepionek. W trakcie debaty posłowie pytali o harmonogram prac nad zatwierdzeniem kolejnych szczepionek, rezultaty monitorowania efektywności istniejących szczepionek, a także o najnowsze badania w sprawie szczepionki AstraZeneca.

Posłowie wyrazili zaniepokojenie wolnym tempem szczepień, a także dopytywali o kwestie certyfikacji nowych zakładów produkcyjnych i maksymalnego wykorzystania posiadanych dawek szczepionek.

Dyrektor Cook, podkreśliła, że nieustannie trwają prace badawcze, które potwierdzają bezpieczeństwo i efektywność szczepionek, a także potwierdziła, że Agencja stosuje te same standardy certyfikacji wobec wszystkich szczepionek, niezależnie od ich pochodzenia. Jednocześnie, zdaniem Emer Cook, konieczne jest budowanie społecznego zaufania do badań, a tym samym szczepionek przeciwko COVID-19.

Z kolei posłowie z Komisji Kontroli Budżetowej dyskutowali z Sandrą Galliną, Dyrektorem Generalnym w Dyrekcji ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności. Tematem było osiem umów zaliczkowych na zakup szczepionek, które KE zawarła z firmami farmaceutycznymi.

Posłowie podnosili kwestie wywiązywania się firm z zawartych kontraktów, potencjalnych korzyści z liberalizacji patentów, dystrybucją szczepionek, fałszywych szczepionek pojawiających się na rynku oraz kwestii transparentności kosztów szczepionek. Podnoszono zwłaszcza kwestię kontraktu z firmą AstraZeneca, zaś Dyrektor Gallina potwierdziła, że firma nie dostarczyła jeszcze nawet jednej czwartej z zamówionych z góry dostaw, podkreślając, że wykorzystane zostaną wszelkie środki w celu poprawy sytuacji.

Źródło (ang.): https://www.europarl.europa.eu/news/pl/press-room/20210322IPR00504/covid-19-vaccines-meps-quiz-top-officials-on-authorisation-and-contracts